Nossos integrantes

Ricardo Faria

Ricardo Faria

Presidente Agapem Rs

Carol Costa

Carol Costa

Vice-presidente Agapem RS

Douglas Moreira

Douglas Moreira

Conselho Agapem RS

Andreia

Andreia

Conselho Agapem RS

Márcio Batista

Márcio Batista

Conselho Marketing Digital Agapem RS

Andrea Gonçalves

Andrea Gonçalves

Voluntária AGAPEM RS

Tiago Rodrigo

Tiago Rodrigo

Conselho Agapem RS

Mauricio Zelanis

Mauricio Zelanis

Voluntário AGAPEM RS

Cassiane Vivan

Cassiane Vivan

Voluntária Agapem RS

Felipe Rocha

Felipe Rocha

Voluntário AGAPEM RS

Nossos integrantes

Correspondentes AgapemRS

Esclerose Múltipla: Uma Luta Invisível!

Você conhece os correspondentes da AGAPEM?

Os correspondentes tem um papel importantíssimo na nossa associação. Eles realizam o acolhimento de pessoas que receberam seus diagnósticos recentemente.

Esclerose Múltipla, cuidados com a alimentação

Muitos estudos analisaram o impacto da dieta na EM. Estudos epidemiológicos e de corte prospectivos tendem a encontrar efeitos benéficos da dieta, enquanto os ensaios clínicos controlados geralmente são menos conclusivos.

Agafape ensinando Libras

Realizamos um trabalho na Agafape ensinando Libras (Língua Brasileira de Sinais) para pessoas com Esquizofrenia. Este trabalho era realizado antes do covid 19 uma vez na semana, confesso que eles estavam arrasando.|

Esclerose Múltipla com Qualidade de vida

Qualidade de vida

Sabendo da importância de termos qualidade de vida nos nossos dias e principalmente quando temos EM. Convidamos pessoas com EM para participar de uma aula de Yoga, a Professora foi orientada que teria pessoas com EM, a mesma fez uma aula leve mostrando como podemos fazer estes alongamentos em casa.

Esclerose Múltipla – AGAPEM e seus acolhimentos

Fizemos um acolhimento dua paciente de EM que estava muito apreensiva sobre a EM. Foi diagnosticado no fim do ano passado, sabemos como é assustador descobrir que temos uma doença Rara e degenerativa. Sabemos como é assustador passar por este inicio da descoberta, a vida é preciosa de mais para passar por estas dificuldades só. Levamos bolo, café para tomarmos juntos com ela, antes de iniciar a pulseterapia. Fizemos acolhimentos diários, uma media de 60 pessoas por mês, tirando duvidas sobre qualidade de vida, direcionando para medicos, psicólogos, fisioterapeutas.

Esclerose Múltipla – Dia Mundial das Doenças Raras

Dia Mundial das Doenças Raras na redenção

O Dia Mundial das Doenças Raras é um dia festivo celebrado no último dia do mês de fevereiro, visando a aumentar a consciência sobre as doenças raras e a melhorar o acesso ao tratamento e à assistência médica dos indivíduos com alguma doença rara e suas famílias. Este dia foi fantástico, tivemos os cuidadores dos Raros juntos.

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